Britanski regulator odobrio Leqselvi za tešku alopeciju kod odraslih

Odobrenje uz nastavak praćenja

Britanska Agencija za lekove i zdravstvene proizvode, MHRA, odobrila je deuruksolitinib, koji se prodaje pod nazivom Leqselvi, za lečenje teške alopecije areate kod odraslih. Regulator je istovremeno naglasio da će, kao i kod svakog odobrenog leka, nastaviti pažljivo da prati njegovu bezbednost i delotvornost. Odluka potvrđuje regulatorno odobrenje za navedenu namenu u Velikoj Britaniji; sama objava ne znači da je terapija odgovarajuća za svakog pacijenta niti da je dostupna pod istim uslovima u drugim državama. Za odluku o terapiji potrebna je procena lekara i uvid u zvanične informacije o leku.