FDA odobrio novu primenu imunoterapije za određene pacijente sa rakom rektuma
Američki regulator dao je ubrzano odobrenje za novu primenu dostarlimaba kod dela pacijenata sa lokalno uznapredovalim rakom rektuma.
Ubrzano regulatorno odobrenje
Američka Uprava za hranu i lekove, FDA, dala je ubrzano odobrenje za novu primenu imunoterapije Jemperli, odnosno dostarlimab-gxly. Regulator navodi da bi kod određenih pacijenata sa lokalno uznapredovalim rakom rektuma ova terapija mogla da omogući izbegavanje uobičajenih postupaka koji mogu dugoročno da utiču na svakodnevni život.
Zašto je vest važna
FDA je odobrenje predstavio kao mogućnost da deo pacijenata izbegne hemoterapiju, zračenje i operaciju, odnosno terapije koje mogu ostaviti trajne posledice. Dalje praćenje rezultata i kriterijuma za izbor pacijenata biće ključno za praktičnu primenu odluke.
Izvori
Prikazani su izvorni linkovi korišćeni za proveru objavljenih činjenica.
Komentari
Komentari se objavljuju nakon moderacije.
Još nema objavljenih komentara.